|
|
|
|
Универсальная медицинская трансфузионно - инфузионная система УМС-1-1 однократного применения Система УМС-1-1 предназначена для внутривенного введения крови и кровезаменителей, инфузионных растворов из стеклянных и полимерных емкостей. Это достигается полимерной иглой, конструктивно соответствующей иглам известных западных фирм ("Фрезениус", "Браун" и др.), используемым в ней конусным фильтром щелевого типа. Игла изготовлена из высококачественного прозрачного полимера. Имеет два канала - один для переливаемой жидкости, второй для воздуха. Воздушный канал снабжен фторопластовой мембраной с пористостью высокоэффективной для скорости переливания и бактериобезопасной при прохождении воздуха в емкость. Наличие клапана, прижимающего мембрану, позволяет переливать жидкость из бутылки (клапан открыт) или полимерной емкости (клапан закрыт). Система комплектуется переходником «Луер-Рекорд», что позволяет применять её в эксплуатации с другими медицинскими изделиями, имеющими соединения "Рекорд". По желанию потребителя система комплектуется иглами 0,8*40 мм, либо 1,2*40 мм. Стерилизуется окисью этилена. Срок годности - 3 года. Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.6910/0612 от 31.03.2006 г. Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/701 от 09.09.2002 г. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
Магистрали кровопроводящие для гемосорбции однократного применения Комплект магистралей кровопроводящих для гемосорбции МКА 2/260х6,0-МКВ 0 (МКА 0/330х8,0-МКВ 0) (артериальная и венозная) предназначен для проведения экстракорпоральной детоксикации организма при внепочечном очищении крови с помощью перистальтического насоса и сорбционной колонки. Сегмент – силиконовая трубка. Стерилизуется окисью этилена. Срок годности – 3 года.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
Проводник инфузионный к шприцевому дозатору однократного применения (ПИ) Проводник предназначен для длительного внутривенного введения лекарственных средств с помощью шприцевого дозатора. Присоединительные коннектора с конусом типа «Луер». Подвижная гайка позволяет надежно крепить инъекционную иглу, катетер и другие устройства ввода лекарств. Проводник инфузионный выпускается с прозрачной и светонепроницаемой трубкой. Проводник со светонепроницаемой трубкой для введения препаратов, разрушающихся на свету.
Размеры: ПИ 1,0х1,5; ПИ 1,5х1,5; ПИ 3,0х1,5; 3,0х0,75. Стерилизуется окисью этилена. Срок годности -3 года. Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.7075 от 26.04.2006 г. Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1001 от 07.07.2003 г.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
Устройство для взятия крови ВК 10-01 Устройство ВК 10-01 предназначено для взятия крови у донора. В основную часть входят трубка, изготовленная из прозрачного ПВХ-пластиката, и двух держателей с иглами. Держатель донорской иглы имеет красную отличительную окраску. В воздуховоде применен фильтр из фторопласта, обеспечивающий равномерный выход воздуха из бутылки при ее заполнении. Упаковка изделия, состоящая из газопроницаемой бумаги и термоформуемой пленки, гарантирует сохранение герметичности и стерильность устройства, имеет удобный уголок для ее разрыва без применения ножниц или других средств. Детали и потребительская тара изготовлены из материалов, разрешенных к применению Министерством здравоохранения. Стерилизуется окисью этилена. Срок годности -3 года. Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.4979 от 28.07.2004г. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Система инфузионная ПР-01 однократного применения Система с гравитационной подачей для вливания инфузионных растворов из стеклянных и полимерных емкостей. Материал капельной камеры позволяет быстро и легко регулировать уровень жидкости. Система с встроенным 15 мкм жидкостным фильтром. Инъекционная муфта для дополнительных инъекций. Стерилизуется окисью этилена. Срок годности – 3 года. Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.93073 от 28.06.2007 г.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Магистраль инфузионная однократного применения МИ 2,2х0,6 Магистраль МИ 2,2х0,6 предназначена для длительного введения в организм человека жидких лекарственных растворов с заданной скоростью. Применяются с насосами инфузионными. В качестве сегмента используется силиконовая трубка. Присоединительный коннектор пациента имеет конус типа «Луер». Подвижная гайка позволяет надежно крепить инъекционную иглу и другие устройства ввода лекарств. Длина магистрали 1500 мм, внутренний диаметр силиконовой трубки 2,0 мм (по заявке медицинских учреждений может поставляться с другим внутренним диаметром и необходимой длины). Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.4978 от 28.07.2004 г.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
Наконечник клизменный однократного применения Наконечник клизменный предназначен для промывания и спринцевания полостей организма человека с применением соответствующих устройств (кружка Эсмарха и т.д.) в медицинских учреждениях. Гладкая поверхность. Переходник для различных диаметров шлангов. Стерилизуется окисью этилена. Срок годности – 3 года. Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.7567 от 31.08.2006 г.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
Катетеры урологические однократного применения мужские (Нелатона) и женские Катетеры урологические предназначены для промывания и эвакуации содержимого мочевого пузыря. Закрытый атравматичный конец. Наличие двух боковых глазков обеспечивает наилучший дренаж без риска закупорки. Цветовые коннекторы для быстрого определения диаметра по Шарьеру:
Стерилизуется окисью этилена. Срок годности – 3 года. Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.92679 от 27.02.2007 г. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
Трубки дренажные однократного применения Трубки дренажные предназначены для аспирационно-промывного лечения внутренних полостей в различных областях хирургии. Открытый конец. Трубки дренажные различаются по типоразмеру по шкале Шарьера, по количеству отверстий, по длине трубки:
Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.92680 от 29.12.2008 г. |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
Колпачок «Луер» однократного применения Колпачок «Луер» используется в качестве заглушки в изделиях медицинского назначения (канюли, катетеры периферических и центральных вен, инфузионные и кровопроводящие магистрали и др.), обеспечивая их герметичность. Стерилизуется окисью этилена. Срок годности – 3 года. Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.6912 от 31.03.2006 г.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
Зажим пуповины новорожденного однократного применения Изделия предназначено для зажима пуповины у новорожденного. Специальный замок предотвращает преждевременное раскрытие зажима. Насечки на внутренней поверхности зажима удерживают пуповину в одном положении. Стерилизуется окисью этилена. Срок годности – 3 года. Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.93078 от 28.06.2007 г. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
ЗОНДЫ ЖЕЛУДОЧНЫЕ однократного применения ТУ BY 600012098.013-2007 Зонды желудочные предназначены для желудочного зондирования с лечебной и диагностической целью. Технические данные : Твердость по Шору – А 80 Прочность клеевых соединений не менее 20 Н. Закрытый атравматичный конец. Боковые отверстия для предотвращения закупорки зонда. Воронкообразный коннектор. Материал – поливинилхлорид медицинского назначения (свободный от фталатов). Упаковка – индивидуальная, состоящая из пленки термоформуемой и бумаги газопроницаемой. Стерилизация – окисью этилена. Срок годности – 3 года. Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.93701 от 25.01.2008 г. |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
ЗОНД ЖЕЛУДОЧНЫЙ ДЛЯ КОРМЛЕНИЯ СН 08 И СН 06. Зонд желудочный для кормления СН 08 и СН 06 предназначенные для энтерального питания. При изготовлении зондов желудочных использованы полимерные материалы выдержавшие токсикологические испытания в установленном порядке и рекомендованные для применения в медицинских изделиях. Технические данные Твердость по Шору – А 73. Прочность клеевых соединений не менее 20 Н. Длинна трубки 480±20 мм. Закрытый атравматичный конец. Два боковых отверстия. Наружный диаметр трубки зонда СН 06 – 2,0 мм; СН 08 – 2,7 мм. Коннектор типа «Луер». Упаковка – индивидуальная, состоящая из пленки термоформуемой и бумаги газопроницаемой. Зонд желудочный упакован в потребительскую тару, стерилен, апирогенен, нетоксичен. Стерилизован окисью этилена. Срок годности – 3 года. Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.93701 от 25.01.2008 г. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
КАТЕТЕРЫ АСПИРАЦИОННЫЕ однократного применения ТУ BY 600012098.017-2008 Катетеры аспирационные предназначены для трахеобронхиального отсасывания из легких. Выпускается с воронкообразным коннектором и коннектором вакуум контроля. Технические данные : Твердость по Шору – А 80. Прочность клеевых соединений не менее 20 Н. Открытый атравматичный конец. Боковое отверстие для предотвращения закупорки катетера Воронкообразный коннектор. Коннектор с вакуум контролем. Материал – поливинилхлорид медицинского назначения (свободный от фталатов). Упаковка – индивидуальная, состоящая из пленки термоформуемой и бумаги газопроницаемой. Стерилизация – окисью этилена. Срок годности – 3 года. Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.94104 от 29.04.2008 г. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
МОЧЕПРИЕМНИКИ ПОЛИМЕРНЫЕ однократного применения ТУ BY 600012098.020-2009 Мочеприемники полимерные предназначенны для сбора мочи в стационарных и амбулаторных условиях. Мочеприемники выпускаются в двух исполнениях, с устройством слива и без. Мочеприемники с устройством слива оборудованы невозвратным клапаном. Мочеприемник изготовлен из прозрачной пленки ПВХ, имеет градуировку для контроля объема мочи, удобные и надежные узлы крепления. Мочеприемники выпускаются объемом 0,5; 0,75; 1; 1,5; 2 литра. Длинна соединительной трубки от 100 до 1300 мм. При изготовлении мочеприемников использованы полимерные материалы, выдержавшие токсикологические испытания в установленном порядке и рекомендованные для применения в медицинских изделиях. Упаковка – индивидуальная, состоящая из пленки термоформуемой и бумаги газопроницаемой. Стерилизованы окисью этилена. Срок годности – 3 года. Допускается поставлять мочеприемники в нестерильном виде в групповой упаковке. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
СИСТЕМЫ ИНФУЗИОННЫЕ, ТРАНСФУЗИОННЫЕ ПОДОГРЕВАЕМЫЕ ПРП, ПКП однократного применения ТУ BY 600012098.018-2008 Системы инфузионные и трансфузионные подогреваемые предназначенные для вливания пациенту лекарственных растворов, крови и ее компонентов из стеклянных и полимерных емкостей с применением аппарата типа “Ампир” или с другими с аналогичными техническими характеристиками для подогрева крови, кровезаменителей и растворов при инфузионной терапии. Системы инфузионные ПРП – для переливания инфузионных растворов, оборудованы 15 мкм фильтром. Системы трансфузионные ПКП – для переливания крови и ее компонентов, оборудованы 175мкм фильтром. Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.94752 от 30.10.2008г. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
Соединители для синхронной инфузии однократного применения ТУ BY 600012098.016-2008 Соединители предназначенны для синхронной инфузии лекарственных средств в отделениях интенсивной терапии, реанимации и анестезиологии лечебных учреждений. При изготовлении устройства использованы полимерные материалы выдержавшие токсикологические испытания в установленном порядке и рекомендованные для применения в медицинских изделиях. Технические данные : Количество подключений: ССИ-2 – 2; ССИ-3 – 3; Присоединительные коннектора с конусом “Луер”; Плавная регулировка скорости инфузии; Прочность клеевых соединений – не менее 20 Н. Упаковка – индивидуальная, состоящая из пленки термоформуемой и бумаги газопроницаемой. Стерилизация – окисью этилена. Срок годности – 3 года. Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.93936 от 27.03.2008г. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
Устройство однократного применения для соединения полимерных контейнеров и флакона (УКФ) ТУ BY 600012098.004-2007 Устройство предназначено для перемещения компонентов крови и растворов из полимерных контейнеров во флакон и наоборот в условиях клиник, больниц, учреждений службы крови. При изготовлении устройства использованы полимерные материалы и трубки специальных игл, выдержавших токсикологические испытания в установленном порядке и рекомендованных для применения в медицинских изделиях. Технические данные : Длина магистрали – 740 ± 15 мм Прочность клеевых соединений не менее 20 Н. Игла флаконная – Ø 2,6 × 40 мм. Игла воздуховода – Ø 2,0 × 30 мм. Воздуховод устройства, укомплектован фильтром Упаковка – индивидуальная, состоящая из пленки термоформуемой и бумаги газопроницаемой. Стерилизация – окисью этилена. Срок годности – 3 года. Регистрационное удостоверение МЗ РБ № ИМ-7.93638 от 27.12.2007г. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||